Фонд создан в память об Артёме Белове. Откуда берутся фонды? Как люди приходят к тому, чтобы помогать? Почему для некоторых это становится делом всей жизни? У каждого своя история и свой путь. История фонда "Артемка" началась с маленького петербуржца Артема Белова, родившегося с тяжелым диагнозом - лейкодистрофия Краббе. Тогда в социальных сетях были созданы группы помощи и более 25000 человек объединились в своем желании спасти малыша. К сожалению, болезнь оказалась сильнее и Артем стал ангелом в неполные два года. Его волонтеры, среди которых была Темина родная тетя Юлия Сизикова, остались вместе и продолжили спасать детские жизни. В 2013-м году в Санкт-Петербурге был зарегистрирован фонд "Артемка", фонд, помогающий детям с тяжелыми диагнозами бороться за свое детство, за здоровье, за жизнь. Мы стремимся не только к тому, чтобы вовремя отправлять наших подопечных на лечение, но и к тому, чтобы привлекать к благотворительности максимальное количество людей: мы хотим, чтобы для многих она стала потребностью души, чем-то необходимым и важным, потому что только когда мы чувствуем чужую боль как свою, мы остаемся людьми. Помогите СЕЙЧАС, потому что ЗАВТРА у больных детей может не быть. Мы твердо знаем, что даже самая маленькая помощь больше, чем ее отсутствие. 

Вся жизнь этих семей - борьба с диагнозом, обстоятельствами, отношением к проблеме неизлечимых заболеваний, отсутствием своевременной квалифицированной медицинской помощи! Мы хотим сделать жизнь этих семей хоть немного легче! Мы хотим, чтобы они были не одиноки в этой борьбе, чтобы могли чувствовать уверенность в том, что им помогут.

Основная задача инициативы - обеспечить детей с БЭ (буллезный эпидермолиз) жизненно важными перевязочными материалами, по возможности помочь с необходимым ежегодным лечением и обследованиями. Для детей с СМА - обеспечить детей необходимым оборудованием для того, чтобы они могли находиться дома вместе с родителями, помогать с закупкой расходников, от которых напрямую зависит качество жизни детей.

Мы также хотим добиться более широкой информированности людей о том, что представляют из себя эти два тяжелых генетических заболевания, а также понимания того, что дети с неизлечимыми заболеваниями имеют право на достойную жизнь, на поддежку, на своевременное лечение и помощь. 

Основная задача фонда – сбор средств для оплаты лечения детей и взрослых с тяжелыми заболеваниями. 

Фонд оказывает помощь в оплате операций, обследований, покупки лекарственных средств.

Основные направления: 

- Врожденные пороки сердца и другие хирургические операции. 

- Тяжелые заболевания центральной нервной системы (эпилепсия, последствия травм) и нарушения опорно-двигательного аппарата (ДЦП). 

- Генетические нарушения (СМА, буллезный эпидермолиз, ихтиоз, врожденный иммунодефицит).